用于熒光原位雜交成像分析的“iFish專業軟件”

　　iFish專業軟件是一個用于熒光原位雜交成像分析系統，熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質的雜交。熒光原位雜交技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。它的操作操作簡便，探針標記后穩定，一次標記后可使用二年。方法敏感，能迅速得到結果。在同一標本上，可同時檢測幾種不同探針，不僅可用于分裂期細胞染色體數量或結構變化的研究，而且還可用于間期細胞的染色體數量及基因改變的研究等。
　　iFish專業軟件可用于熒光原位雜交成像分析，熒光原位雜交方法的原理，即，如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素、地高辛，可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的免疫化學反應，經熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性、定量或相對定位分析。
　　熒光原位雜交方法的大致步驟分為探針變性、標本變性、雜交、洗脫、雜交信號放大(適用于適用生物素標記的探針)、復染、封片、熒光顯微鏡觀察FISH結果。采用多種方法標記DNA探針時，一次雜交可以同時觀察多個探針的信號，使用數字成像系統（CCD/CMOS），分別多次攝取的信號儲存在計算機內，通過iFish專業軟件系統的處理，最終形成一個復合的多顏色的圖像。